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藥物的研發(fā)分析,生產(chǎn)等一系列工作
崗位職責1、 負責新藥及仿制藥的原料藥及其高級中間體工藝開發(fā),撰寫工藝相關注冊申報資料,參與申報資料整理工作;2、?負責實驗室以及工廠的日常工作安排、協(xié)調、監(jiān)督和檢查3、 原料藥合成工藝設計、操作,包括中間控制等,原料藥試驗報告撰寫;4、??能有效的實現(xiàn)工藝技術從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉化;????5、 協(xié)助藥物申報、藥物生產(chǎn)等相關工作。6、實驗室人員的技術培訓和團隊建設。崗位要求1、碩士或博士及以上學歷,藥物化學、有機合成或相關專業(yè),有至少5年相關行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗;2、具有一定的藥物申報科研經(jīng)驗;3、能獨立開展高級中間體及原料藥工藝研發(fā)工作;4、熟悉原料藥研發(fā)的技術要求,熟悉原料藥申報資料的撰寫;5、具有良好的人際溝通協(xié)調能力,分析判斷與決策能力較強;6、有海外研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮;7、具體待遇面議。
博士研究生
江西生物制品研究所股份有限公司
藥品注冊專員
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